Onderzoeksrapport een sluis voor toelating MedTech middelen
In Nederland beslissen particuliere partijen of ze MedTech middelen willen aanschaffen. Partijen zoals...
Medtech, niet het probleem maar een deel van de oplossing
De hedendaagse gezondheidszorg is sterk afhankelijk van technologie. Wereldwijd wordt stevig...
EU should rethink policies on health data access
The EU aims to create a single health data market, but the current structure of the Union is...
Toezicht Inspectie op gunstbetoon
Gunstbetoon gaat om het aanbieden van geld, diensten of goederen met het kennelijke doel de...
Toetsingskader aanschaf, introductie en toepassing implantaten
Patiënten die een implantaat nodig hebben, moeten kunnen rekenen op goede en veilige zorg. De...
Registratieverplichtingen onder de MDR
De Europese Commissie heeft op 12 maart 2020 besloten dat de modules van het Europese...
MDR; aanmelden of afmelden medisch hulpmiddel of in-vitro diagnosticum (IVD)
Een fabrikant mag een medisch hulpmiddel of in-vitro diagnosticum (IVD) in Europa in de handel...
Registratienummer (SRN) EUDAMED aanvragen?
Marktdeelnemerregistratie in EUDAMED De nieuwe regels voor de markttoelating van medische...
MDR; eisen etiket, gebruiksaanwijzing en taal
Ieder medisch hulpmiddel krijgt verplicht een helder etiket, een duidelijke gebruiksaanwijzing en...
Hulpmiddelen Wlz
Mensen die zorg nodig hebben vanuit de Wlz kunnen recht hebben op hulpmiddelen. Welke dat zijn...
Miljoenensteun voor veelbelovende zorg ziekenhuizen
5 onderzoeken naar veelbelovende zorg in Nederlandse ziekenhuizen ontvangen samen ruim € 15,5...
Subsidieregeling Veelbelovende zorg geopend
De periode voor het indienen van een projectidee voor de subsidieregeling Veelbelovende zorg is...
Pagina 4 van 7